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Rivoluzionario test diagnostico prenatale per individuare le malattie cromosomiche | BioBlog

Rivoluzionario test diagnostico prenatale per individuare le malattie cromosomiche

Categoria: Archivio Biotecnologie Mediche Dossier Genetica (DNA)
Tag: #malattie genetiche #test #test prenatale
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«Attualmente il test diagnostico prenatale sviluppato da Bouty, il GOLDchip (Gain Or Loss Detection Chip, ndr), può essere svolto solo in alcuni istituti privati altamente specializzati, ma nel giro di un paio di mesi entrerà  nel tariffario del Servizio sanitario nazionale ed ogni donna che lo necessiterà  potrà  usufruirne». Queste le previsioni di Salvatore De Rosa, direttore commerciale di Technogenetics, azienda del gruppo farmaceutico Bouty Healthcare Spa, leader nel campo della genetica molecolare. Le proprietà  del nuovo test diagnostico prenatale CGH array di Bouty, capace di individuare in soli tre giorni fino ad un massimo di 80 anomalie patologiche cromosomiche, sono state presentate e discusse da genetisti italiani e stranieri nel corso di un convegno, svoltosi oggi a Villa Spada a Roma, organizzato dalla Società  italiana di diagnosi prenatale e medicina materno-fetale e sostenuto dalla stessa Technogenetics, società  controllata da Bouty Healthcare Spa. «Il nostro test array – ha concluso Salvatore De Rosa – è l’unico al mondo capace di analizzare delezioni cromosomiche specifiche, con una risoluzione molto superiore ai tradizionali test diagnostici. Quando il GOLDchip sarà  diffuso avrà  un’importante valenza integrativa dei test già  esistenti». Il GOLDchip è stato sviluppato dall’équipe del Laboratorio di Genetica medica del Policlinico Universitario Tor Vergata diretto dal professor Giuseppe Novelli: «Il convegno – ha spiegato il professor Novelli – è stata un’occasione per mettere a confronto le esperienze americane e italiane nell’uso di questa rivoluzionaria piattaforma di CGH array. I primi test di validazione del GOLDchip, svolti presso il nostro dipartimento di Tor Vergata su centinaia di campioni, dimostra che è un test sicuro, affidabile e riproducibile, in grado di individuare tutte le malattie cromosomiche e anche alcune altre non cromosomiche, che l’ostetrico avrebbe difficoltà  ad interpretare altrimenti». «Questo importante convegno scientifico internazionale – commenta Lorenzo Castellini, presidente di Bouty Healthcare, società  che controlla Technogenetics – suggella i frutti della consolidata collaborazione tra i ricercatori della nostra azienda e il mondo accademico, che da anni stanno lavorando fianco a fianco, non solo in questo campo, per mettere in pratica una serie di progetti che altrimenti resterebbero solo sulla carta».

Publicato: 21/5/2009Da: Bio Blog

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