Carcinoma epatico: primo sì per Nexavar

Nexavar, prodotto dalla Bayer, ha ottenuto parere favorevole da parte del Comitato Europeo per i prodotti medicinali a uso umano (CHMP) per il trattamento del carcinoma epatico. Il parere favorevole del CHMP sarà  inoltrato alla Commissione Europea dove un responso verosimilmente favorevole potrebbe portare entro la fine dell’anno all’autorizzazione alla commercializzazione del prodotto in tutti gli Stati membri dell’Unione Europea. Attualmente, Nexavar è stato approvato in più di 50 paesi, compresi l’Unione Europea e gli Stati Uniti, per il trattamento di pazienti con carcinoma renale avanzato. Nexavar ha come bersaglio sia le cellule tumorali che quelle vascolari del tumore. In studi preclinici, Nexavar ha dimostrato di agire su due tipi di chinasi notoriamente coinvolte sia nella proliferazione cellulare (crescita) che nell’angiogenesi (apporto sanguigno) – due processi fondamentali che concorrono alla crescita tumorale. Il carcinoma epatocellulare (HCC) è la forma più frequente di tumore epatico e negli adulti è responsabile di circa il 90% dei tumori primari maligni del fegato. Nel mondo, esso rappresenta per frequenza la sesta neoplasia e, globalmente, la terza causa principale di morte correlata a tumore. Ogni anno vengono diagnosticati in tutto il mondo più di 600.000 nuovi casi di HCC di cui circa 32.000 nell’Unione Europea e 19.000 negli Stati Uniti. [Maggiori informazioni bayer]