La molécula regenera el corazón

Se ha sintetizado una nueva molécula (HBR) capaz de regenerar el corazón inmediatamente después de un infarto y aumentar la eficacia del posterior trasplante de células madre. La revolucionaria molécula es capaz de reducir inmediatamente la mortalidad de las células cardíacas producida por el infarto e inducir la formación de nuevos vasos coronarios junto con el reclutamiento de células madre endógenas. Además, es capaz de dirigir in vitro la diferenciación en cardiomiocitos de células madre adultas para su uso en el posterior trasplante. Por lo tanto, una primera inyección de HBR podría ir seguida de un trasplante de células madre autólogas previamente cultivadas en el laboratorio y tratadas ex vivo con la misma molécula, aumentando así el potencial a largo plazo de reparación cardíaca. El estudio, recién publicado en el prestigioso "Journal of Biological Chemistry" – órgano oficial de la "Sociedad Americana de Bioquímica y Biología Molecular" – fue coordinado por el profesor Carlo Ventura, director del Laboratorio de Biología Molecular y Bioingeniería de Células Madre de la Instituto Nacional de Bioestructuras y Biosistemas (INBB), del Departamento Cardiovascular de la Universidad de Bolonia y del Instituto de Biociencias de San Marino. El proyecto de investigación, un ejemplo positivo de colaboración entre lo público y lo privado, se llevó a cabo en colaboración con el Instituto de Biociencia – Cell Factory dedicada a la expansión y criopreservación autóloga de células madre del tejido adiposo y del cordón umbilical – y con el Dr. Vincenzo Lionetti y el Profesor Fabio Recchia del Instituto de Fisiología Clínica del CNR y Scuola Superiore Sant'Anna de Pisa, y el profesor Gianandrea Pasquinelli del Departamento de Hematología, Oncología y Patología Clínica de la Universidad de Bolonia. La molécula sintetizada por el grupo de investigadores es un compuesto que contiene ácido hialurónico, ácido butírico y ácido retinoico (HBR) capaz de regenerar corazones de ratas sometidas a infarto experimental con una inyección intracardíaca de la molécula, preservando la viabilidad del tejido miocárdico a la espera de los tiempos necesarios para el trasplante de células madre. La administración de HBR indujo la formación de nuevos vasos coronarios y redujo significativamente tanto la mortalidad de las células cardíacas como la extensión de la cicatriz del infarto, normalizando la estructura metabólica del tejido miocárdico. La molécula HBR también provocó un reclutamiento de células madre endógenas desde la médula ósea hasta la zona del infarto. La posibilidad de utilizar la molécula HBR como "señal de supervivencia y reparación cardiovascular" abre nuevas perspectivas en la medicina regenerativa. De hecho, las células madre representan una esperanza para la regeneración de los corazones dañados, que el uso de la molécula HBR ayudará a concretar aún más. Los obstáculos actuales para el uso de células madre para esta patología son la baja viabilidad de las células madre trasplantadas y su destino incierto de diferenciación in vivo. Además, los tiempos técnicos necesarios para multiplicar estas células ex vivo antes del trasplante determinan un retraso en la implantación de las células madre de hasta algunas semanas, cuando el daño miocárdico debido a la cicatriz de infarto ahora formada compromete la contractilidad. del corazón. La administración intracardíaca oportuna de la molécula HBR podría servir como un rescate inmediato y duradero, capaz de transformar rápidamente el ambiente hostil del tejido isquémico en un "contexto" más propenso al reclutamiento de células madre endógenas, seguido de un trasplante de madre adulta tratada. en el laboratorio con la misma molécula. De hecho, en un estudio anterior, el mismo grupo de investigación había demostrado que la molécula HBR era capaz de orientar las células madre adultas en dirección cardiovascular in vitro, aumentando su capacidad de reparación en corazones de ratas infartadas. [más información ]