La FDA dice si alle protesi al seno al silicone
Dopo un lungo e rigoroso studio, la Food and Drug Administration (FDA) ha approvato le protesi al seno realizzate in gel di silicone. La cosa interessante è che dopo circa 4 anni di ricerche approfondite, che hanno portato l’ente ad approvare questo tipo di protesi, gli esperti continueranno a monitorare per almeno altri 10 anni… Continua a leggere La FDA dice si alle protesi al seno al silicone
Si della FDA per Tyzeca contro l’epatite B
La FDA (Food and Drug Administration) ha approvato Tyzeka, un nuovo trattamento per gli adulti con epatite cronica di tipo B. Questo virus sviluppa infezioni che attaccano il fegato provocando cirrosi e in qualche caso anche cancro. Il test è stato valutato su 1.367 pazienti e gli effetti positivi constatati comprendono anche la totale soppressione… Continua a leggere Si della FDA per Tyzeca contro l’epatite B
Si della FDA a Fusion e Primo
La Medwave ha annunciato di aver ricevuto dalla Food and Drug Administration (FDA) l’approvazione per commercializzare Fusion e Primo (nella foto a sinistra), basati su un sensore di pressione non invasivo corredato di monitor con i principali parametri vitali. Il dispositivo della Medwave ha una precisione molto elevata e comparabile alla misura della pressione fatta… Continua a leggere Si della FDA a Fusion e Primo
Nuovo regoloamento per i test medici
La Food and Drug Administration (FDA) ha varato una guida-regolamento per un nuovo tipo di test medici diretto alle industrie e ai laboratorio clinici. Questi test usano complesse formule matematiche per cercare di interpretare la dinamica dei dati prodotti dall’analisi dell’organismo in modo da aiutare i ricercatori nel produrre una decisione sul farmaco o sull’agente… Continua a leggere Nuovo regoloamento per i test medici
La FDA crea una task force per le nanotecnologie
Le nanotecnologie e l’interazione di queste con i sistemi biologici rappresentano un campo di studi molto importanti quanto complicati per il futuro della scienza medica. Per l’analisi di strutture con dimensioni dell’ordine dei nanometri, la FDA (Food and Drug Administration) ha creato al suo interno una task force con il preciso compito di esaminare questo… Continua a leggere La FDA crea una task force per le nanotecnologie
Anthelios SX
La Food and Drug Administration (FDA) ha annunciato di aver approvato la Anthelios SX, una crema solare, con fattore 15, prodotta da L’Oreal, creata con l’idea di proteggere dalle scottature estive, proteggendo contro l’azione dei raggi ultravioletti di tipo B (UVB) e quelli di tipo A (UVA). L’Anthelios SX contiene una combinazione di tre principi… Continua a leggere Anthelios SX
Meloxicam, si della FDA
La Mylan Laboratories Inc., azienda leader nella produzione dei famosi farmaci equivalenti, ha annunciato oggi che l’agenzia sanitaria nota con il nome di Food and Drug Administration ha dato l’approvazione a Meloxicam in pastiglie, il primo farmaco equivalente (o generico) contro i sintomi della osteoartrite.
La FDA dice si a Smart Pill
Qualche mese fa avevamo parlato di una pillola gastrointestinale, Smart Pill, in grado di monitorare contemporaneamente pressione, temperatura e pH dell’intestino del paziente, mentre va a “spasso” nel corpo. Oggi, dopo l’approvazione data dall’ente americano Food and Drug Administration (FDA), i pazienti statunitensi potranno tirare un sospiro di sollievo in quanto non dovranno più sottoporsi… Continua a leggere La FDA dice si a Smart Pill
Implanon, anticoncezionale sottocutaneo
La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato oggi Implanon, un dispositivo anticoncezionale da impiantare sotto la pelle prodotto dalla Akzo Nobel’s human healthcare business Organon. L’intervento è molto semplice: il dottore, dopo aver praticato un’anestesia locale, attraverso una particolare siringa fa scorrere questo cilindretto sotto la pelle del braccio. La durata dell’attività del farmaco… Continua a leggere Implanon, anticoncezionale sottocutaneo