Food and Drug Administration (FDA)

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La FDA (sigla di Food and Drug Administration) ha approvato una nuova pillola, atta a medicare una volta al giorno i pazienti affetti da AIDS. Le innovazioni nella chimica medica non sono l&#8217;unico mezzo utile per ottenere risultati: a volte basta dare la possibilità  ad un paziente di prendere meno pillole, senza ovviamente apportare modifiche&hellip; Continua a leggere One-Day Pill: una pillola per combattere l&#8217;AIDS

One-Day Pill: una pillola per combattere l'AIDS | BioBlog

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A sinistra un esempio di retina sana mentre a destra una degenerata Genentech ha appena ricevuto l&#8217;approvazione da parte dell&#8217;ente americano per Lucentis, un farmaco in grado di migliorare la vista ai pazienti anziani con problemi di cecità . Ogni anno vengono diagnosticati negli Stati Uniti circa 200.000 nuovi casi di persone sopra i 55 anni&hellip; Continua a leggere Lucentis: si dalla FDA

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La Novartis Pharmaceuticals Corporation ha annunciato oggi di aver ricevuto dalla FDA l&#8217;approvazione per Exelon, un farmaco impiegato nel trattamento della demenza indotta dal Parkinson e Alzheimer. Circa 1.5 milioni di americani sono colpiti da Parkinson di cui si stima che almeno il 40% presenti i sintomi della demenza. In particolare la demenza è una&hellip; Continua a leggere Exelon: si dalla FDA

Exelon: si dalla FDA | BioBlog

In Italia, con l&#8217;avanzare dell&#8217;influenza aviaria, non si è più parlato del problema della encefalopatia bovina spongiforme (BSE), chiamata comunemente sindrome della mucca pazza. In America invece, la FDA assieme alla CFIA (Canadian Food Inspection Agency), sta varando delle importanti regole sui mangimi destinati agli animali per salvaguardare la salute dei consumatori. In particolare, è&hellip; Continua a leggere BSE: sindrome della mucca pazza

BSE: sindrome della mucca pazza | BioBlog

La Food and Drug Administration (FDA), insieme all&#8217;istituto Safe Medication Practices (ISMP), ha lanciato una campagna nazionale per ridurre i più comuni -ma evitabili- errori causati essenzialmente da scritture e/o abbreviazioni non chiare. Molte abbreviazioni o simboli spesso sono mal interpretati e inducono errori che ricadono per forza di cose sui pazienti. Dai dati riportati&hellip; Continua a leggere FDA e ISMP contro errori e abbreviazioni

FDA e ISMP contro errori e abbreviazioni | BioBlog

La FDA ha approvato oggi il primo farmaco contro la depressione stagionale (SAD seasonal affective disorder). Questo disturbo è caratterizzato da episodi depressivi importanti ricorrenti che coincidono il più delle volte con la diminuzione della durata del dì nei mesi autunnali e invernali. Così, questi stati confusionali possono durare anche 6 mesi e ciò non&hellip; Continua a leggere Wellbutrin XL contro la depressione stagionale

Wellbutrin XL contro la depressione stagionale | BioBlog

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La Food and Drug Administration (FDA), ha approvato oggi la domanda di reintroduzione sul mercato del Tysabri, assoggettato ad un risretto e speciale sistema di distribuzione. Tysabri è un anticorpo monoclonale usato nel trattamento di pazienti con una ricaduta della sclerosi multipla per ridurre la frequenza delle esacerbazioni. Questo farmaco, indicato per un uso monoterapico,&hellip; Continua a leggere Reintrodotto dalla FDA il Tysabri

Reintrodotto dalla FDA il Tysabri | BioBlog

La casa farmaceutica Lupin, specializzata nella produzione di farmaci generici, ha annunciato di aver ricevuto l&#8217;approvazione finale dalla Food and Drug Administration (FDA) per l&#8217;applicazione rapida di nuovi farmaci (Abbreviated New Drug Application, ANDA) per il Cefdinir capsule da 300 mg. Questo farmaco è l&#8217;equivalente generico delle capsule AB-rated prodotte dalla Abbott Laboratories&#8217; Omnicef che,&hellip; Continua a leggere Cefdinir capsule, si della FDA all&#8217;equivalente

Cefdinir capsule, si della FDA all'equivalente | BioBlog

L&#8217;herpes zoster, conosciuta anche col nome di &#8220;fuoco di Sant&#8217;Antonio&#8221;, è la riattivazione del virus della varicella zoster e consiste in bollicine fastidiose e dolorose che ricoprono il derma. Questa patologia colpisce soprattutto le persone anziane (oltre i 60 anni) e più sporadicamente i giovani e gli adulti. La cura utilizzata fino ad ora è&hellip; Continua a leggere Herpes zoster: si della FDA allo Zostavax

Food and Drug Administration (FDA)

One-Day Pill: una pillola per combattere l’AIDS

Lucentis: si dalla FDA

Exelon: si dalla FDA

BSE: sindrome della mucca pazza

FDA e ISMP contro errori e abbreviazioni

Wellbutrin XL contro la depressione stagionale

Reintrodotto dalla FDA il Tysabri

Cefdinir capsule, si della FDA all’equivalente

Herpes zoster: si della FDA allo Zostavax