VIH: nuevas estrategias terapéuticas
Para eliminar el VIH del cuerpo, como mínimo, sería necesario obligar a las células T infectadas e inactivas a producir proteínas virales. Esto provocaría la destrucción de estas células, que serían atacadas por fármacos que bloquean la propagación del virus de una célula a otra. Nuevos datos sugieren que también sería útil intensificar el control de la replicación viral, lograda atacando nuevos objetivos celulares o del VIH. Las nuevas dianas terapéuticas de los fármacos son: el factor de infectividad viral (VIF); factor de crecimiento derivado del epitelio lenticular (LEDGF); el complejo de ADN y proteínas que forma los cromosomas (cromatina) y la proteína viral U (VPU). Los medicamentos disponibles en el mercado se dirigen a la proteína de la envoltura viral y al receptor CCR5 de las células T, para bloquear la entrada del virus a las células e inhibir algunas enzimas del VIH: la transcriptasa inversa; integrasa y proteasa, para detener, respectivamente, la transcripción del genoma del VIH, su inserción en el ADN celular y la maduración de las proteínas del VIH.
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