Rétinoblastome

Le rétinoblastome est une tumeur maligne qui touche la rétine et survient chez les enfants de moins de trois ans, dans un rapport de 1 sur 20 000. C'est une maladie assez rare qui conduit à la cécité, les causes sont inconnues, cependant elle semble héréditaire lorsqu'elle touche les deux yeux. La tumeur se manifeste par une tache claire sur l'iris , ou par un simple reflet blanchâtre, elle est liée au strabisme, l'œil atteint essaie en effet de réagir et, incapable de bien voir, prend une mauvaise position pour tenter de se concentrer . Au cours des premiers mois de la vie, l'enfant est soumis à des traitements périodiques, le pédiatre examine l'œil et recommande un examen de la vue visant à étudier le fond de l'œil. Si des anomalies sont constatées, des analyses plus approfondies sont effectuées dans un centre ophtalmologique. Les traitements sont prescrits par un oncologue , qui peut opter pour une simple radiothérapie ou une chimiothérapie , tout dépend de l'état de l'enfant et de la gravité de la tumeur, la chimio étant généralement très invasive, n'est appliquée qu'en cas de métastases. La dernière frontière est le laser, utilisé pour les petites tumeurs. De même, la cryothérapie , qui utilise la température de -80°C pour congeler les cellules tumorales, semble mener à un traitement efficace. Malheureusement, dans les cas où la tumeur est à un stade avancé, il est nécessaire de retirer chirurgicalement la totalité du globe oculaire. [photo wikipédia ]