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malattia genetica

Sindrome di Sjogren

Malattie rare 1: Sindrome di Sjogren

La Sindrome di Sjogren è una malattia rara autoimmune,  che colpisce in prevalenza le donne,  con un rapporto 9:1, con un’origine probabilmente genetica a causa di una mutazione specifica ma anche a causa dell’infezione virale da EBV (Virus di Epstein-Barr). In quanto patologia autoimmune la sindrome determina l’incapacità  dei linfociti T di discriminare tra organismi… Continua a leggere Malattie rare 1: Sindrome di Sjogren

2010-02-12Marketing
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Fibrosi Cistica: speranze dal miglustat

Il miglustat, un farmaco usato per la cura di alcune patologie rare come la malattia di Gaucher, sembrerebbe in grado di  migliorare notevolmente i sintomi dei pazienti affetti da fibrosi cistica. Lo hanno dimostrato gli scienziati dell’Istituto di Biologia e Fisiologia Cellulare dell’Università  di Poitiers. La fibrosi cistica è una malattia genetica dovuta al malfunzionamento… Continua a leggere Fibrosi Cistica: speranze dal miglustat

2009-07-27Marketing
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