La molécule régénère le cœur

Une nouvelle molécule (HBR) a été synthétisée, capable de régénérer le cœur immédiatement après une crise cardiaque et d'augmenter l'efficacité de la greffe de cellules souches ultérieure. Cette molécule révolutionnaire est capable de réduire immédiatement la mortalité des cellules cardiaques provoquée par l'infarctus et d'induire la formation de nouveaux vaisseaux coronaires ainsi que le recrutement de cellules souches endogènes. De plus, il est capable de diriger in vitro la différenciation en cardiomyocytes de cellules souches adultes à utiliser lors de la greffe ultérieure. Ainsi, une première injection d’HBR pourrait être suivie d’une greffe de cellules souches autologues préalablement cultivées en laboratoire et traitées ex vivo avec la même molécule, augmentant ainsi le potentiel à long terme de réparation cardiaque. L'étude, qui vient d'être publiée dans le prestigieux "Journal of Biological Chemistry" – l'organe officiel de la "American Society for Biochemistry and Molecular Biology" – a été coordonnée par le professeur Carlo Ventura, directeur du Laboratoire de biologie moléculaire et de bio-ingénierie des cellules souches du Institut National des Biostructures et Biosystèmes (INBB), du Département Cardiovasculaire de l'Université de Bologne et de l'Institut des Biosciences de Saint-Marin. Le projet de recherche, un exemple positif de partenariat entre public et privé, a été réalisé en collaboration avec l'Institut des Biosciences – Cell Factory dédié à l'expansion et à la cryoconservation autologue de cellules souches du tissu adipeux et du cordon ombilical – et avec le Dr Vincenzo Lionetti et le Professeur Fabio Recchia de l'Institut de Physiologie Clinique du CNR et de la Scuola Superiore Sant'Anna de Pise, et le Professeur Gianandrea Pasquinelli du Département d'Hématologie, Oncologie et Pathologie Clinique de l'Université de Bologne. La molécule synthétisée par le groupe de chercheurs est un composé contenant de l'acide hyaluronique, de l'acide butyrique et de l'acide rétinoïque (HBR) capable de régénérer des cœurs de rats soumis à un infarctus expérimental avec une injection intracardiaque de la molécule, préservant la viabilité du tissu myocardique en attendant les délais nécessaires à la transplantation de cellules souches. L'administration de HBR a induit la formation de nouveaux vaisseaux coronaires et a réduit de manière significative à la fois la mortalité des cellules cardiaques et l'extension de la cicatrice d'infarctus, normalisant ainsi la structure métabolique du tissu myocardique. La molécule HBR a également provoqué un recrutement de cellules souches endogènes de la moelle osseuse vers la zone de l'infarctus. La possibilité d’utiliser la molécule HBR comme « signal de survie et de réparation cardiovasculaire » ouvre de nouvelles perspectives en médecine régénérative. En effet, les cellules souches représentent un espoir de régénération des cœurs endommagés que l’utilisation de la molécule HBR contribuera à rendre encore plus concret. Les obstacles actuels à l’utilisation de cellules souches pour cette pathologie sont la faible viabilité des cellules souches transplantées et leur devenir incertain en matière de différenciation in vivo. De plus, les temps techniques nécessaires pour multiplier ces cellules ex vivo avant la greffe déterminent un retard dans la réalisation de l'implantation des cellules souches pouvant aller jusqu'à quelques semaines, lorsque les lésions myocardiques dues à la cicatrice d'infarctus désormais formée compromettent la contractilité. du coeur. L'administration intracardiaque opportune de la molécule HBR pourrait servir de sauvetage immédiat et durable, capable de transformer rapidement l'environnement hostile du tissu ischémique en un « contexte » plus propice au recrutement de cellules souches endogènes, suivie d'une greffe de tige adulte traitée en laboratoire avec la même molécule. Dans une étude précédente, en effet, le même groupe de recherche avait démontré que la molécule HBR était capable d'orienter in vitro les cellules souches adultes dans une direction cardiovasculaire, augmentant ainsi leur capacité de réparation dans les cœurs de rats infarcis. [Plus d'information ]