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Diagnosing diabetes from the eye

Researchers at Aston University (Birmingham, UK), are carrying out a unique study of its kind to detect the onset of diabetes early from the eye . The study, in the process of recruiting volunteers, will subject people to a cardiovascular test, a vision and eye pressure test and a blood test. Dr. Doina Gherghel, who… Continua a leggere Diagnosing diabetes from the eye

2022-12-28Marketing

Lee mas

Stem cell transplant to treat diabetes

Medical science is increasingly aiming at the prevention and repair of the defect at the origin of the disease, according to a new philosophy aimed at intervening further upstream of the pathogenic process than on the final effects with devices or treatments aimed at mitigating rather than definitively curing a disease, such as diabetes. Confirmations… Continua a leggere Stem cell transplant to treat diabetes

2022-12-28Marketing

Lee mas

App che riconosce malattie genetiche rare dalle foto

Sperimentata l’app che Face2Gene, software in grado di diagnosticare 216 sindromi genetiche. Questa App ha un vantaggio in fase di diagnosi: l’estrema riduzione del tempo necessario per avere una risposta. “Attualmente per determinate malattie genetiche rare il processo di diagnosi può richiedere anche 6 o 7anni. È un processo lungo perché ci vuole tempo prima di accorgersi… Continua a leggere App che riconosce malattie genetiche rare dalle foto

2019-01-11Marketing

Lee mas

Le nascite in Italia e Germania dalle uova testate da CGH

Le due donne, che hanno partecipato al primo studio al mondo di screening genetico pre- fecondazione in vitro, hanno dato alla luce bambini sani. Due gemelle sono nate in Germania nel mese di giugno e un bimbo è nato in Italia a Settembre. Lo studio ha previsto l’applicazione della CGH array per lo screening degli… Continua a leggere Le nascite in Italia e Germania dalle uova testate da CGH

2019-01-10Marketing

Lee mas

Tyrosinämie Typ I: Heute ist es möglich, sie rechtzeitig zu diagnostizieren

Die Tyrosinämie Typ I ist eine genetische Pathologie , die zu einer sehr schwerwiegenden metabolischen Lebererkrankung führt, insbesondere weil sie bisher immer nach Auftreten der Symptome diagnostiziert wurde. Es wird autosomal-rezessiv durch eine Mutation auf Chromosom 15 des Gens für das Fumarylacetoacetat- Hydrolyseenzym übertragen, das für Leberschäden wie Hepatokarzinom, neuronale Krisen und Nierenschäden verantwortlich ist.… Continua a leggere Tyrosinämie Typ I: Heute ist es möglich, sie rechtzeitig zu diagnostizieren

2019-01-10Marketing

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Tirosinemia tipo I: hoy es posible diagnosticarla a tiempo

La tirosinemia tipo I es una patología genética que da lugar a una enfermedad metabólica hepática muy grave, sobre todo porque hasta ahora siempre se diagnosticaba tras experimentar los síntomas. Se transmite de forma autosómica recesiva , por una mutación en el cromosoma 15 , del gen de la enzima de hidrólisis fumarilacetoacetato, responsable de… Continua a leggere Tirosinemia tipo I: hoy es posible diagnosticarla a tiempo

2019-01-10Marketing

Lee mas

Tyrosinémie de type I : il est aujourd'hui possible de la diagnostiquer à temps

La tyrosinémie de type I est une pathologie génétique qui donne lieu à une maladie métabolique hépatique très grave, d'autant plus que jusqu'à présent, elle a toujours été diagnostiquée après avoir ressenti les symptômes. Elle se transmet de manière autosomique récessive , par une mutation sur le chromosome 15 , du gène de l' enzyme… Continua a leggere Tyrosinémie de type I : il est aujourd'hui possible de la diagnostiquer à temps

2019-01-10Marketing

Lee mas

Tirosinemia di tipo I: oggi è possibile diagnosticarla in tempo

La tirosinemia di tipo I è una patologia genetica che dà origine ad una malattia metabolica epatica molto grave, soprattutto perchè fino ad oggi è stata sempre diagnosticata dopo averne riscontrato i sintomi. Si trasmette con modalità autosomica recessiva, di una mutazione sul cromosoma 15, del gene per l’enzima fumarilacetoacetato idrolisi, responsabile di danni epatici… Continua a leggere Tirosinemia di tipo I: oggi è possibile diagnosticarla in tempo

2019-01-10Marketing

Lee mas

La stretta relazione tra diabete e ossa

Arriva da New York la notizia che lo scheletro svolge un ruolo importante nella regolazione dello zucchero nel sangue. La scoperta, pubblicata sulla rivista scientifica Cell, è molto importante perché può portare allo sviluppo di farmaci più mirati per il diabete di tipo 2, disfunzione molto comune nel mondo occidentale che prevede un’alterazione nell’assorbimento del… Continua a leggere La stretta relazione tra diabete e ossa

2010-10-02Marketing

Lee mas