Cefdinir capsule, si della FDA all’equivalente

Categoria: Archivio Farmaci Food and Drug Administration (FDA)
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La casa farmaceutica Lupin, specializzata nella produzione di farmaci generici, ha annunciato di aver ricevuto l’approvazione finale dalla Food and Drug Administration (FDA) per l’applicazione rapida di nuovi farmaci (Abbreviated New Drug Application, ANDA) per il Cefdinir capsule da 300 mg. Questo farmaco è l’equivalente generico delle capsule AB-rated prodotte dalla Abbott Laboratories’ Omnicef che, solo negli Stati Uniti, ha portato nel 2005 una rendita di 232 milioni di dollari. Cefdinir è una cefalosporina semisintetica a largo spettro, usata per trattare o prevenire le infezioni batteriche. Il presidente e Managing Director, della Lupin Pharmaceuticals Vinita Gupta, ha detto che questa rappresenta la prima approvazione del farmaco generico Cefdinir e che potrà offrire ai consumatori l’alternativa più economica di un così importante e noto antibiotico.

[via Life Sciences World | Lupin]

Publicato: 2006-05-29Da: Marketing

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