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I ricercatori dell&#8217;University of Pennsylvania School of Medicine hanno scoperto il gene che causa uno dei disordini congeniti più rari, una malattia denominata FOP ovvero fibrodisplasia ossificante progressiva (fibrodysplasia ossificans progressiva), che crea un secondo scheletro. Questa patologia molto rara, colpisce una persona ogni 2 milioni e in tutto il Mondo è stata diagnosticata a&hellip; Continua a leggere Scoperto il gene responsabile della FOP

Scoperto il gene responsabile della FOP | BioBlog

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