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La tirosinemia di tipo I&nbsp;&nbsp;&nbsp; è &nbsp;una patologia genetica che dà&nbsp; origine ad una malattia metabolica epatica molto grave, soprattutto perchè fino ad oggi è stata sempre diagnosticata dopo averne&nbsp; riscontrato i sintomi. Si trasmette con modalità&nbsp; autosomica recessiva,&nbsp; di una mutazione sul cromosoma 15, del gene per l&#8217;enzima fumarilacetoacetato idrolisi,&nbsp; responsabile di danni epatici&hellip; Continua a leggere Tirosinemia di tipo I: oggi è possibile diagnosticarla in tempo

Tirosinemia di tipo I: oggi è possibile diagnosticarla in tempo | BioBlog

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