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Uno studio americano pubblicato su Nature, dimostra che il gene APCDD1, localizzato nel cromosoma 18, è il responsabile della  ipotricosi simplex ereditaria. La patologia è caratterizzata da una progressiva perdita di capelli dovuta ad un fenomeno chiamato miniaturizzazione del follicolo: i capelli si restringono e si rimpiccioliscono, finendo per essere sostituiti da una sorta di&hellip; Continua a leggere Ecco il colpevole della caduta dei capelli: il gene APCDD1

Ecco il colpevole della caduta dei capelli: il gene APCDD1 | BioBlog

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La malattia di Huntington è una malattia rara degenerativa del sistema extrapiramidale che rientra nel gruppo delle sindromi ipercinetiche. La malattia è stata descritta nel 1872 da George Huntington. Tale patologia si presenta con caratteristiche quali ereditarietà , disturbi del movimento, fra cui còrea (dal greco, danza), disturbi cognitivi e del comportamento. L&#8217;età  d&#8217;esordio si colloca&hellip; Continua a leggere Mallattia di Huntington: il ruolo delle proteine

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