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La tyrosinémie de type I est une pathologie génétique qui donne lieu à une maladie métabolique hépatique très grave, d&#39;autant plus que jusqu&#39;à présent, elle a toujours été diagnostiquée après avoir ressenti les symptômes. Elle se transmet de manière autosomique récessive , par une mutation sur le chromosome 15 , du gène de l&#39; enzyme&hellip; Continua a leggere Tyrosinémie de type I : il est aujourd&#39;hui possible de la diagnostiquer à temps

Tyrosinémie de type I : il est aujourd&#39;hui possible de la diagnostiquer à temps | BioBlog

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