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La tirosinemia tipo I es una patología genética que da lugar a una enfermedad metabólica hepática muy grave, sobre todo porque hasta ahora siempre se diagnosticaba tras experimentar los síntomas. Se transmite de forma autosómica recesiva , por una mutación en el cromosoma 15 , del gen de la enzima de hidrólisis fumarilacetoacetato, responsable de&hellip; Continua a leggere Tirosinemia tipo I: hoy es posible diagnosticarla a tiempo

Tirosinemia tipo I: hoy es posible diagnosticarla a tiempo | BioBlog

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